实时荧光定量PCR仪 - PCR仪、荧光定量PCR仪、核酸提取仪

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产品名称：
实时荧光定量PCR仪
产品型号：
ViiA 7
生产厂家：
Life Technologies(美国ABI公司)
产品备注：
ViiATM7实时荧光定量PCR仪集您所需要的高性能荧光定量PCR仪的先进性能于一身，充分满足您对一台高性能荧光定量PCR仪的所有期待，帮助您提高研究效率。

产品描述:

ViiATM7实时荧光定量PCR仪集您所需要的高性能荧光定量PCR仪的先进性能于一身，充分满足您对一台高性能荧光定量PCR仪的所有期待，帮助您提高研究效率。通过简化的流程.直观的软件，触模屏界面和一键式操作让操作失误降至最低；ViiA7TM系统实现了无与伦比的可重复性，孔间差异、批间差异、不同仪器间差异降至最低。仪器可与标准96孔板，快速96孔板，384孔及TaqMan微流体芯片和各种试剂完全兼容，在任何规模的实验室均可实现高产率荧光定量PCR。

产率：
高性能实现最大效率
ViiATM7系统可提高实验室的产率，是开展中等通量到高通量荧光定量PCR的理想选择。
· 快速的模块更换:前方拍取方式令热循环模块更换很轻松，而无需移动周边设备如自动化设备或计算机
· 轻松的触摸屏界面:仪器触摸屏提供了一键式的实验方案，可快速地设置多种应用。
· 自动化兼容: 整合了Applied Biosystems TwislerⅡRobot, ViiATM7系统助您在自动化环境下实现产率最大化。
· 数据安全功能: 超过l00次实验的数据还原能力

兼容：
与TaqMan®微流体芯片完全兼容
Applied Biosystems® TaqMan® Assays是荧光定量PCR分析的金标准，同时兼备高灵敏度、高特异性和宽动态范围。

· TaqMan®芯片兼容: Applied Biosystems目前提供数百种定制的或预设计的TaqMan®微流休芯片，芯片内包含有顶先固化的TaqMan®基因表达成MicroRNA分析探针，方便使用。每张TaqMan芯片可同时检测1-8个样品:12-384种不同的靶分子。
· 384孔通量，无需自动化机器人:有了TaqMan®'微流体芯片，再也无需自动移液机械臂或复杂的移液装置:只需加入您的样品和预混合液，即可在ViiATM7系统上运行。
· 与全套TaqMan®分析探针兼容: ViiATM7统经过优化，为所有TaqMan®分析探针检测提供清晰简洁的数据，包括MicroRNA分析、蛋白分析、长片段非编码RNA分析和Pri-miRNA分析。

性能：
新的OpiFlexTM系统带来前所未有的准确性
ViiATM7系统特有全新的OpiFlexTM系统,它提供了增强型荧光检测，可实现准确而灵敏的数据分析。
· 结果里精确: 高分辨率检测系统为TaqMan®微流体芯片、384孔板和96孔板提供了更为准确的检测结果。
· 更多的多且分析能力: 6个非耦合激发滤光片和发射滤光片通道:可实现最多的染料组合和最大的多重分析能力。
· 灵活的数据收集: 多种升降温方法检测形式约对升降温阶段的荧光数据采集榕供了更多的灵活性。
· 准确定量: 在单重反应中可检测低1.5倍的目标数量差异。
ViiATM7 软件
直观的界面和创新的设计
· 用户友好:易于识别的图标，可引导您设置程序并分析数据，实现实验设计和结果分析的无缝对接。图形界面让编辑PCR热循环条件轻松自如。
· ViiATM7会记住您的喜好:有了新的ReadiAppTM功能，您可以为标准应用快速地达择默认程序。

方便的无人值守操作
可从任意一台联网的计算机操作ViiATM7系统，享受自由。

· 完全远程控制最多这四台仪器: 有了ViiATM7软件仪器控制台，您能检查运行状态，并从您的台式计算机实时远程控制最多达四台仪器或正在运行的实验。当您不在实验室时，您还可以收到电子邮件通知，告知您运行和仪器状态。
· 多达15合仪器的状态监控: 最多可联网15台仪器，以监控基本的仪器状态，这样您就能始终了解哪些仪器正在使用，而哪些仪器能用于下一个实验。

改善的数据分析
ViiATM7软件以创新的方式来分析您的数据。
· 轻松管理庞大的数据组:内置的基困表达(RQ)相对定量分析功能可同时分析100多个运行反应:而热图和散点提供了数据质量的快速检查。
·实时监控基因分型聚类分析:在基因分型实验中，您能利用实时荧光PCR实时监控软件优化您的基因分型运行所需循环次数，以确定集类分析的理想循环次数。

与高通量环境完全兼容
高通量实验设置：只需按下一个按钮，即可同时创建多个实验文件。您可以从其他Applied Biosystems'实时荧光定量仪中直接导入您的平板设置文件，以便于进行轻松的实验设置。
轻松，自动化的数据导出: 用预先设定的导出参数没置实验模板，用ViiATM7软件自动导出到您希望的文件目录。
开放的API:开放的应用程序界面(API)允许整合第三方系统，如LIMS(实验室综合管理系统)或定制的自动化平台。可选的符合FDA 21 CFR Part 11法规的模块.有助于安全性及审查实验记录以保证所有数据的可追踪性。

订购咨询，请联系我们。

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上一目录　点击数：　发布时间：2013-01-05 13:23:26　【打印此页】【关闭】

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